Kilde: Sputnik News
Den 12. August blev Rusland det første land i verden til at registrere en vaccine mod den nye coronavirus. Det faktum at vaccinen blev godkendt inden omfattende sikkerhedsforsøg, førte til mistro på begge sider af Atlanten – men nu siger sundhedsmyndighederne at de måske gør det samme.
En Russisk embedsmand, der er knyttet til COVID-19 vaccineforskning, har slået tilbage mod USA og Storbritanniens kovending på vaccine godkendelse.
Kirill Dmitriev, direktør for den Russiske Direct Investeringsfond, fortalte reportere mandag, at fonden “noterer sig de Amerikanske og Britiske myndigheders ønske om at følge den hurtige registreringsprocedure for coronavirus vacciner, der er blevet anvendt i Den Russiske Føderation”.
Hans kommentarer kom dagen efter, at FDA-kommissær Stephen Hahn fortalte Financial Times, at han er parat til at spore coronavirus vaccine processen med en autorisation anvendelse inden fase 3-forsøg, hvis fordelene opvejer risiciene.
I sidste uge fastlagde den Britiske regering planer om at godkende en fremtidig vaccine ved hjælp af en midlertidig tilladelse fra den lokale lægemiddel regulator, før den får godkendelse af Det Europæiske Lægemiddelagentur, som Storbritannien stadig er medlem af.
Både USA og UK tog en lignende holdning, da de var skeptiske over for den Russiske vaccine, som blev registreret tidligere i August inden starten på fase 3-forsøg.
Dmitriev sagde: ”Den Vestlige verden var chokeret over Ruslands succes og måtte gennemgå fire faser for at acceptere det uundgåelige: benægtelse, vrede, depression og i sidste ende accept. Nylige erklæringer viser, at nogle af vores Vestlige partnere allerede har nået depressions stadiet, og det er nu blevet accepteret at Ruslands tilgang er den rigtige.”
Han tilføjede: “Vi støtter vores partners ønske om at beskytte deres borgere og er klar til at tilbyde omfattende support og ekspertise til tidlig godkendelse af de mest effektive og sikre stoffer mod coronavirus.”
Ruslands første vaccine ved navn Sputnik V bruger to tilpassede versioner af adenovirus – som typisk forårsager forkølelse eller influenza lignende symptomer – for at udløse et immunrespons.
Det blev udviklet af det statslige Gamaleya Research Institute i Moskva og finansieret af den Russiske Direct Investeringsfond, landets statslige formue-fond.
Regeringen planlægger at lancere en frivillig masse vaccinationskampagne mod coronavirus i Oktober.
Mere end 20 lande har ansøgt fonden om at købe over 1 milliard doser af Sputnik V, ifølge Dmitriev.